مرض فقر الدم المنجلي

فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء.

مرض فقر الدم المنجلي. مرض فقر الدم المنجلي المعروف أيضا باسم أنيميا فقر الدم وجود الكريات المنجلية هو خلل وراثي في الدم والتي تتميز بشكل غير طبيعي في جزيء الهيموجلوبين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء. فقر الدم المنجلي هو شكل وراثي من أشكال فقر الدم وهي حالة يحدث فيها تشوه لخلايا الدم الحمراء والتي عادة ما تكون مستديرة ومرنة. Anemia على أن ه غياب العدد الصحي الكافي من خلايا الدم الحمراء القادرة على توصيل الأكسجين لمختلف خلايا الجسم وفقر الدم المنجلي بالإنجليزية. مرض فقر الدم المنجلي ي عر ف فقر الدم بالإنجليزية.

Sickle cell anemia على أن ه مرض جيني ي صيب خلايا الدم الحمراء إذ يعمل على تغيير خصائصها وشكلها بحيث ت صبح هلالي ة أو منجلي ة الشكل بدلا من شكلها الق رصي الطبيعي. ف ق ر الد م الم ن ج ل ي أو الأنيميا المنجل ي ة sickle cell anemia هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في بروتين خ ضاب الدم الهيموغلوبين hemoglobin وهو البروتين الأساسي في كريات الدم الحمراء الذي يحمل الأكس جين وينقله من. ي عر ف فقر الدم المنجلي بالإنجليزية. يحدث فقر الدم المنجلي بسبب طفرة في الجين الذي يخبر جسمك بصنع المركب الغني بالحديد الذي يجعل الدم أحمر ويمك ن خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين من الرئتين إلى جميع أنحاء الجسم الهيموغلوبين.

متى يجب استشارة الطبيب. يعد فقر الدم المنجلي من الأمراض الوراثية المتنحية وتظهر الأعراض على شكل ضيق التنفس والألم الشديد في عدة مناطق في الجسم واليرقان. غالبا ما يشخص من خلال فحوصات الدم ويتم التشخيص خلال الحمل أو عند الولادة. Sickle cell anemia هو أحد أنواع.

في 22 ديسمبر من عام 2008 اعتمدت الجمعية العامة للأمم المتحدة القرار a 63 l63 الذي يعترف بمرض فقر الدم المنجلي باعتباره مشكلة من مشاكل الصحة العامة و أحد أهم الأمراض الوراثية في العالم. أعراض فقر الدم المنجلي.